近日，上海大学生命科学学院心血管研究所贝毅桦教授在Circulation Research (IF=20.1) 杂志在线发表了题为“Exercise Inhibits Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity via Regulating B Cells”的最新研究成果（https://www.ahajournals.org/doi/abs/10.1161/CIRCRESAHA.123.323346?id=fig0）。该研究发现运动训练通过调控B细胞表面受体FCγRIIB的表达，减轻阿霉素诱导的心脏毒性（图1）。贝毅桦教授和肖俊杰教授为共同通讯作者，王静副教授、博士生刘书琴和硕士生孟新秀为共同第一作者，上海大学为第一完成单位。

图1

阿霉素（Dox）作为一种有效的化疗药物，其用药过程常常引起急性和慢性心脏毒性，并伴有严重的心脏炎症。运动训练可以抑制 Dox 引起的心脏毒性，然而，免疫细胞是否参与运动的保护作用尚未明确。该研究发现运动可以有效降低B细胞产生的炎症因子和抗体水平，并且有效保护Dox 诱导的心脏毒性。FCγRIIB作为一种重要的B细胞活化介质，能对运动训练做出反应，并调控B细胞参与运动减轻Dox诱导心脏毒性的保护作用。运动通过上调B细胞FCγRIIB的表达，提高B细胞活化阈值，降低B细胞活化水平，进而抑制心脏炎症及心肌损伤，减轻Dox诱导的心脏毒性。

Circulation Research杂志专门为该研究撰写社论（图2），指出：“B-cell checkpoints is currently heralded as a potential novel treatment of cancer and autoimmune disease. Wang and colleagues’ work suggests a role for B-cell inhibitory receptors like FcγRIIB in cardiac-immune cross talk.”(https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.124.324243?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed)

该研究工作得到了国家自然科学基金、上海市科委、上海市教委等项目的大力资助和支持。荷兰乌得勒支大学、哈佛大学等研究者也参与了该研究。

图2

综上所述，FCγRIIB作为一种重要的B细胞活化介质，运动训练可以降低FCγRIIB的表达，并调控B细胞参与运动减轻Dox诱导心脏毒性的保护作用，该研究有望为心脏免疫治疗提供新靶点。