马中良副教授实验室

创建时间:  2020/08/03     浏览次数:   

实验室名称:非编码RNA与癌症实验室

实验室负责人简介

马中良,副教授, 博士生导师。2003年于中国科学院微生物研究所获博士学位。2003-2006年, 于中国药科大学从事博士后研究。2006年8月至今受聘于上海大学生命科学学院,2013年4月-2014年7月在美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心作高级访问学者。主持上海市自然基金面上项目、科学院合作创新平台建设项目、校企合作重大横向研究等项目,以第一作者或通讯作者在Molecular Therapy, Oncogenesis,Cell Death & Disease 等期刊发表论文30余篇。现任Experimental and Therapeutic Medicine、Journal of Investigative Oncology和药物生物技术杂志编委,Cancer letters、Molecular Therapy-Nucleic Acid、Cellular and Molecular Life Sciences、WIREs RNA等SCI期刊和科学通报、生命科学等国内期刊审稿人。主编教材一部,参与出版专著两部。非编码RNA与癌症实验室主要从事肺癌等恶性肿瘤中非编码RNA功能的研究,深入理解非编码RNA在癌症中的调控机理,将为癌症的精准治疗提供理论及实验依据。目前实验室与上海市胸科医院、上海市肿瘤医院等建立了密切的科研合作,并在Molecular Therapy,Oncogene等国际知名期刊发表多篇相关研究论文。

团队成员

李艳利,博士,副教授,硕士生导师。liyanli@shu.edu.cn。

2008年博士毕业于南京大学分子医学研究所。2012年6月受聘于上海大学生命科学学院, 2017年1月-2018年2月在美国梅奥临床医学中心(Mayo Clinic)作高级访问学者。主要从事中药单体对肿瘤治疗和非编码RNA与肿瘤免疫相关研究,发表SCI论文20多篇。

赵波涛,博士,讲师,硕士生导师。zhaobotao@shu.edu.cn。

2007年博士毕业于中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所。2010年12月受聘于上海大学生命科学学院,2017年7月-2018年6月在美国宾夕法尼亚大学作访问学者。主要从事胚胎干细胞中microRNA的功能及调控网络研究,发表SCI论文10多篇。

研究生,在读博士研究生1名,在读硕士研究生7名,联合培养硕士研究生5名。

主要研究领域

关注非编码RNA,包括微小RNA(microRNA,miRNA),长链非编码RNA(Long Noncoding RNA,lncRNA),tRNA来源的RNA片段(tRNA-derived RNA fragment,tRF)等,在肺癌等恶性肿瘤中的作用及调控机理。

1、非编码RNA在肺癌等恶性肿瘤中的调控网络

研究miRNA,lncRNA,tRF等非编码RNA在癌症中的调控功能,构建癌症中非编码RNA与非编码RNA之间、非编码RNA与靶基因及相关信号通路的调控网络。

2、中药单体在癌症治疗中的作用及机理

丹参酮来自传统中药丹参,具有抑制肿瘤的功能。我们通过丹参酮-非编码RNA-靶基因这个方向来研究丹参酮抑制肺癌的机理,为丹参酮应用于肿瘤临床治疗提供理论及实验依据。

代表性研究成果

1、揭示tRF-Leu-CAG在肺癌中的功能

通过分析肺癌及癌旁组织中tRF的表达水平,发现tRF-Leu-CAG在肺癌中高表达,并确定了它是来源于tRNA-Leu的半分子,长度为33个核苷酸。细胞水平及动物实验表明,tRF-Leu-CAG作为癌基因,促进肿瘤的发生发展。临床血液及病人样本检测的结果表明,tRF-Leu-CAG均显著高表达,可作为非小细胞肺癌临床诊断的分子标志物。

2、揭示非小细胞肺癌中miR-411的调控机理

通过高通量测序,发现小鼠及人的肺癌组织中高表达的miRNA-411具有两个成熟体5p和3p。在非小细胞肺癌中,miR-411-5p和miR-411-3p共同靶向抑癌基因SPY4,同时miR-411-5p抑制抑癌基因TXNIP, 促进肺癌的转移和生长。我们的研究阐明了miR-411促癌的功能,为肺癌的治疗提供了新的靶点。

3、探究丹参酮抑制非小细胞肺癌的机理

我们的研究表明,丹参酮通过上调抑癌的miR-32和miR-137,从而抑制癌基因AURKA,隐丹参酮上调miRNA-146-5p,靶向癌基因EGFR,抑制非小细胞肺癌的发生发展。本研究为丹参酮应用于非小细胞肺癌的临床治疗提供理论和实验基础。

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